SMA is
VOOR IEDEREEN ANDERS
Bij iedere persoon met spinale musculaire atrofie (SMA - spinale musculaire atrofie) is het effect anders. De beginleeftijd, symptomen en kenmerken van SMA verschillen van persoon tot persoon.1
De afgebeelde personen zijn echte patiënten en voor het gebruik van hun verhalen is de vereiste toestemming van de patiënten en hun familieleden verkregen. Foto’s zijn uitsluitend bedoeld ter illustratie.
WAT IS SPINALE MUSCULAIRE ATROFIE (SMA)?
SMA is een zeldzame genetische neuromusculaire aandoening die het deel van het zenuwstelsel aantast dat verantwoordelijk is voor vrijwillige spierbewegingen.2 Bekijk de video om meer te leren over hoe de ziekte werkt.
VOLWASSENEN MET SMA
In de afgelopen jaren is er veel verbeterd in de kwaliteit van de zorg en behandeling van SMA bij volwassen patiënten.3,4
ZAC IN DE SPEELTUIN
Maak kennis met Zac, Ziggy, Oliver, Ping en andere grappige figuren in het kinderverhaal over de jonge Zac en zijn leven met SMA.
Lupo: een wolf vertelt het SMA verhaal
Fabels over de wereld van spinale spieratrofie voor kinderen, tieners en ouders.
De afgebeelde personen zijn echte patiënten en voor het gebruik van hun verhalen is de vereiste toestemming van de patiënten en hun familieleden verkregen.
Foto’s zijn uitsluitend bedoeld ter illustratie.
Bij Biogen willen we mensen met spinale musculaire atrofie en hun zorgteam ondersteunen. Met Together in SMA willen we u informatie bieden die u kan helpen om de best mogelijke zorg te krijgen en zinvolle gesprekken met uw zorgverleners te voeren.
Hier vindt u informatie over spinale spieratrofie, de symptomen ervan en de verschillende zorgopties. Ook leest u verhalen van mensen met SMA, verzorgers en zorgprofessionals over onderwerpen variërend van voeding tot hulpmiddelen.
inzichten te bieden over de zorg voor mensen met spinale spieratrofie.
gesprekken met uw arts te ondersteunen.
u uitleg te geven over de beschikbare zorgopties.
nuttige inzichten te bieden in de zorg voor mensen met spinale spieratrofie.
gesprekken met uw arts te kunnen ondersteunen.
u uitleg te geven over de actuele klinische richtlijnen en beschikbare zorgopties.
De personen die op deze website voorkomen, maken deel uit van Together in SMA, dat wordt gesponsord door Biogen. Biogen vergoedt hen voor hun tijd en inhoudelijke bijdrage.
In overleg met uw arts kunt u een zorgplan opstellen dat het beste past bij u en uw gezin.
We waarderen de feedback en betrokkenheid van de SMA-gemeenschap in het kader van onze voortschrijdende kennis over de ziekte. We zullen deze site regelmatig bijwerken - niet alleen met inzichten van zorgprofessionals, maar ook op basis van de feedback van mensen met SMA en de mensen om hun heen.
1. Kolb SJ, Kissel JT. Spinal muscular atrophy. Arch Neurol. 2011;68(8):979-984.
2. Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet 2008;371(9630):2120-2133.
3. Mercuri E, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord 2018;28(2):103-115.
4. Finkel R et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and immunizations; other organ systems; and ethics. Neuromuscul Disord 2018;28(3):197-207.